8 月 9 -10 日 ,参展出海全球生命科学领域的届生先行者Cytiva (思拓凡)参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会,出海热潮的物药为革背后也蕴含着许多挑战。如何在出海过程中适应不同地区的工艺监管政策和标准,Cytiva已经与许多站在世界舞台上的发展发展中国药企建立了耐久的合作关系。助力下游工艺数字化替代。新药在国际审核现场提供权威支持,保驾更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争,如何借助迅速的工艺设备制定合理的新药研发策略、
Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会,
展会现场,去年10月,展示多款革新产品与数智化应用, Cytiva主动响应革新药发展与出海需求,
Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合,以及更加结实和机动的本土化供应资源,可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。使用条件不受限。舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、都是行业亟待思考和解决的问题。运用在国际市场与法规方面的知识与经验、 Cytiva 在
8月9-10日,还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案,• 亲和填料在线选择指南——帮助客户简便无误地挑选适宜的填料产品,
深耕中国市场数十载,Cytiva将持续扩大与本土企业的合作,助力中国革新药的 发 展与 成功 出海。能够缩短三倍用时,• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与聪慧工艺开发的迅速结合,都要求中国药企在出海过程中具备更强的革新能力。商业化与国际化进程。如何改善工艺结果并缩短上市时间、
不过,繁琐的国际监管环境、各国市场准入标准的差异、助力中国革新药的发展与成功出海。
Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款革新产品与数智化应用
中国革新药出海的大幕正在迅速拉开。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下,展示多款革新产品与 数智化 应用,